Конкурсные вопросы в вузЗадания см. в № 10/2006 ОТВЕТЫ НА ЗАДАНИЯ1 – в. Значение атомной массы бария, или его массовое число, в изотопах Ва-138 складывается из 56 протонов и 82 нейтронов. 2 – б, в, г. Тритий 3Т, протий 1Н и дейтерий 2D – это изотопы одного элемента – водорода. У них разное число нейтронов – 2, 0 и 1 соответственно, а протонов – по одному. 3 – а–г. Одинарные ковалентные связи – это -связи, а вот вторая и третья связи между соседними элементами – это -связи: а) О=S=О; б) О=С=О; … г) N=N. 4 – а–в. Все три соединения с -связями – бинарные: NH3, CН4 и Н2О2. Связи водорода всегда одинарные, а пероксидная связь в Н–О–О–Н тоже -связь. 5 – а, б, г. Структурные формулы соединений трехвалентного азота: а) N=N; б) NН3; г) Н–О–N=О. 6 – а, д. Реакция нейтрализации (д) основания Ва(ОН)2 кислотой Н2SO4 – частный случай реакции обмена (а). 7 – в. Массовая доля растворенного вещества
относится не к медному купоросу CuSO4•5H2O (CuSO4) = m(CuSO4)/m(р-ра) = 16/575 = 0,0278. 8 – г. Под растворимостью соли понимают ее массу (х г) в насыщенном растворе, содержащем 100 г воды. Чтобы определить растворимость соли, составим пропорцию: 25,93 г соли – 74,07 г воды, х г соли – 100 г воды. Отсюда х = 25,93•100/74,07 = 35 г. 9 – б, г. Щелочную среду в водных растворах дают соли щелочных металлов (б – Nа, г – К) с остатками слабых кислот, в нашем случае Н2СО3 (б), Н2S (г). 10 – а, б. Реакции между ионами в водном растворе – это реакции ионного обмена. Условия протекания таких реакций – образование осадка, газа или воды. Ионы растворимых солей сосуществуют в растворах а) и б). 11 – д. В отношении оснований понятие «слабый электролит» связано с растворимостью вещества в воде и означает малорастворимое соединение. 12 – д. Сила кислоты определяется концентрацией ионов водорода в ее растворе. Уксусная кислота – слабый электролит и слабая кислота, в ней скорость реакции цинка («растворения») наименьшая. 13 – б. Написанное термохимическое уравнение, в котором Н° = –3200 кДж, относится к образованию 2 моль Аl2О3, для 1 моль численное значение (по модулю) энтальпии образования в два раза меньше. 14 – г. Температурный коэффициент = 3 показывает увеличение скорости реакции при нагревании на 10°. Соответственно при нагревании на 30°:
15 – б. При уменьшении давления в равновесной системе равновесие смещается в сторону большего объема, в данном случае – влево. 16 – г. В первой реакции получаются MnCl2 (а) и Cl2 (г). Однако MnCl2 не взаимодействует с железом, а вот хлорирование железа (2-я реакция) – известный процесс. 17 – а. Восстановитель (N2) формально отдает свои электроны окислителю (у нас – кислороду):
18 – а. В ряду напряжений металлов из перечисленных элементов только железо находится левее свинца и вытесняет его из раствора соли. 19 – а. Относительная атомная масса кадмия равна 112, тогда как Аr(Zn) = 65. В соответствии с химическим уравнением Zn + CdCl2 = Cd + ZnCl2 масса металлической пластинки увеличится (вместо атомов растворившегося цинка осядет такое же число более тяжелых атомов кадмия). 20 – г. По закону Менделеева–Клапейрона: рV
= (m/M)•RT. V = mRT/(p•M) = 1,3•8,31•360/(1,013•105•64) = 0,60•10–3 м3 = 0,60 л. Чтобы решить задачу, надо знать формулу для расчета и значение универсальной газовой постоянной R = 8,31 кДж/(моль•К). 21: а – 2, б – 1, в – 4, г – 5, д – 3. Среди формул веществ только одна формула оксида – CrO3. Основная соль AlOHCl2 наряду с кислотным остатком содержит анион гидроксила. Щелочь – растворимое основание Ва(ОН)2. Кислая соль содержит катионы металла и водорода – Са(НСО3)2. Амфотерное основание – гидроксид цинка Zn(OH)2. 22 – в. Гидроксосульфат алюминия – основная соль AlOHSO4. 23 – в. Гидроксид калия реагирует с веществами кислой природы (SO3). С другими предложенными веществами реакции не протекают: вещества Na2O, CaO и NH3 – основной природы, а ВаSО4 – нерастворимая соль. 24 – в. Окислительное действие хлора сильнее проявляется в горячем состоянии. В задании пропущено слово «раствор»: Сl2 + 2КОН (хол. р-р) = КСl + КСlО + Н2О, 3Сl2 + 6КОН (гор. р-р) = 5КСl + КСlО3 + 3Н2О. 25 – б. Задание сформулировано неточно. Алюминий реагирует с NaOH (сплавление) при присутствии воды через промежуточное образование Al2O3: 2NaOH + 2Al + 2H2O = 2NaAlO2 + 3H2. 26 – г. Вода – амфотерный оксид, она реагирует с обоими реагентами. Вещества основной природы К2О и КОН реагируют с Р2О5 и не реагируют с СаО. Условию задачи отвечает кислотный оксид СО2: СаО + СО2 = СаСО3. 27 – б. Уравнение диссоциации кислоты Н3РО4 по 1-й ступени: Н3РО4 Н+ + Н2РО4–. Первая константа диссоциации: К1 = [H+]•[H2PO4–]/[H3PO4]. Вторая константа диссоциации: К2 = [H+]•[HPO42–]/[H2PO4–] – будет меньше первой, т.к. при диссоциации по 2-й ступени отрыв протона Н+ происходит от отрицательно заряженной частицы Н2РО4–. Значение константы К3 еще меньше. 28 – а–г. Редкий пример, когда подходят все четыре ответа: а) Ca + Cl2 = CaCl2; б) Fe + 2FeCl3 = 3FeCl2; в) CO2 + KOH = KHCO3; г) Al2O3 + 6HCl = 2AlCl3 + 3H2O. 29 – а, г. Со щелочами реагируют кислотные оксиды СО2 (б), Мn2О7 (в) и не реагируют основные оксиды МgО (а) и СrО (г). 30 – а. Качественная реакция на ионы Ва2+ – взаимодействие с сульфат-ионами SО42–: Ва2+ + (NН4)2SО4 = ВаSО4 + 2NН4+. Фосфат бария Ва3(РО4)2 тоже нерастворимое соединение, но в кислой среде соль не осаждается: Ва2+ + NН4Н2PО4 нет реакции. 31 – б. Окраска растворов: а) KMnO4 – красно-фиолетовая; б) K2MnO4 – зеленая; в) MnSO4 – бледно-розовая; г) MnO2 – бурая, осаждающаяся суспензия. 32 – в. Уравнение реакции: 2SO2 + O2 = 2SO3. Считаем, что в реакцию взяли 4 л смеси: 2 л SO2 и 2 л O2. При выходе 90% получится 1,8 л SO3. В результате израсходуется 1,8 л SO2 и 0,9 л O2. Останется 0,2 л SO2 и 1,1 л O2. Общий объем итоговой газовой смеси: 1,8 + 0,2 + 1,1 = 3,1 л. Объемная доля: (SO3) = V(SO3)/V(смеси) = 1,8/3,1 = 0,581. 33 – в. Реакции разложения предложенных веществ: a) CaCO3 CaO + СО2; б) NH4NO3 N2O + 2Н2О; в) 2KNO3 2KNO2 + O2; г) 2AgNO3 2Ag + 2NO2 + O2. 34 – в. Исходные вещества в пунктах б) и г) не содержат атомов водорода, поэтому атомам Н неоткуда взяться в продуктах реакции. Взаимодействие AgNO3 с HI – реакция обмена, и она протекает без изменения степеней окисления элементов. Уравнение искомой реакции: [Ag(NH3)2]OH + 3HI = AgI+ 2NH4I + H2O. 35 – г. Кислоты НNО3 (б) и НСlО4 (в) – сильные, кислота НF (а) – слабая, т.е. дает сравнительно мало катионов Н+ в раствор. Кислота НF проявляет слабые окислительные свойства, обусловленные катионами Н+. Слабая кислота и сильный окислитель – хлорноватистая кислота НСlО, она окисляет даже хлороводородную кислоту: НСlО + НСl = Н2О + Сl2. 36 – б. Уравнение реакции: Сl2 + 2NаОН (хол. р-р) = NаСl + NаСlО + Н2О. 37 – б. Прочность водородных соединений элементов одной подгруппы IVа уменьшается при движении по ней сверху вниз от С к Pb. 38 – д. Из пяти валентных электронов азота три участвуют в образовании химических связей по обменному механизму. Еще два электрона атома азота образуют одну химическую связь по донорно-акцепторному механизму. Итак, максимальное число связей, образуемых азотом, а следовательно, и его валентность – IV. 39 – б. Если термолиз карбоната лития протекает по простой схеме: Li2CO3 Li2O + CO2, то при термолизе карбонатов других щелочных металлов оксиды состава М2О даже в инертной атмосфере не образуются. При достаточно сильном нагревании разлагаются карбонаты всех щелочных металлов, но карбонаты натрия, калия, рубидия и цезия сначала плавятся, а Li2CO3 разлагается не плавясь. Поэтому из предложенных вариантов ответа следует предпочесть вариант б). 40 – в. Здесь уместно провести параллели между названиями «сульфат» (Na2SO4) и «хромат». Формулы хромата натрия – Na2CrO4 и дихромата натрия – Na2Cr2O7. Степени окисления хрома в этих соединениях одинаковы и равны +6. 41 – а. Ксилол принадлежит к классу ароматических углеводородов (бензол, толуол, кумол), которые своими названиями (-ол в конце слова) подталкивают нас к ошибке: 42 – б, в, г. Ароматическими называют соединения, содержащие бензольное кольцо: 43 – в, г. У алкинов и алкадиенов одинаковые
общие формулы СnH2n–2.
Например, при 44 – б. Нуклеофильные («ищущие ядро») частицы предоставляют свою свободную пару электронов для образования новой ковалентной связи. Нуклеофилом может быть как нейтральная (Н2О, NH3, CH3OH), так и отрицательно заряженная (ОН–, RO–, HS–, HC=C–, I–) частица. Нуклеофилы Nu: взаимодействуют с катионами R+ или атомами в соединении, несущими частичный положительный заряд +: 45 – в. Реакция Зинина – восстановление нитробензола в анилин: 46 – в. Приведем некоторые числовые характеристики, подтверждающие сделанный выбор. Электроотрицательность углерода (ЭО(С)) в соединениях различная: СН3–СН3 – ЭО(С) = 2,50, СН2=СН2 – ЭО(С) = 2,69, СН=СН – ЭО(С) = 2,75. Дипольные моменты связи С–Н в том же ряду, D: 0,307, 0,629, 1,05 (у бензола С6Н6 = 0,398D); константы кислотности Ка cоответственно: < 10–40, 10–40, 10–22. 47 – б. Три -связи углерода при двойной связи углерода, например СН2=СН2, лежат в одной плоскости и связывают его с другим атомом С и двумя атомами Н. Эти связи образованы тремя гибридизованными sp2-орбиталями. Четвертая связь, показываемая второй черточкой между атомами углерода, образована «чистыми» р-орбиталями связываемых атомов С=С. 48 – в. Молярный объем газа VM = 22,4 л/моль (н.у.), ему соответствует молярная масса: М(алкана) = •VM = 1,97•22,4 = 44 г/моль. Это – пропан С3Н8. 49 – б. Уравнение реакции горения алкена в общем виде: CnH2n + (3n/2)O2 nCO2 + nH2O. Отсюда расход кислорода на 1 моль CnH2n равен 1,5n моль. 50 – а, б. Реакции синтеза бензола С6Н6 из предложенных веществ: 51 – а, б, в. Строго говоря, среди предложенных вариантов ответа нет верного. Гомологи – вещества, сходные по строению, но различающиеся на одну или несколько групп СН2. Гомологами циклопентана будут углеводороды с циклопентановым кольцом: метил-, этил- и пропилциклопентаны. Однако если в качестве элемента сходства рассматривать циклическую углеродную цепь, то гомологами циклопентана будут все незамещенные циклоалканы. 52 – г. Обесцвечивание бромной воды происходит в результате присоединения брома по кратным связям: 53 – а. Механизм действия катализаторов (кислот Льюиса: б – AlCl3, в – FeCl3, г – FeBr3) одинаковый и состоит в поляризации связи галоген–галоген: Реакция галогенирования в присутствии катализаторов протекает по механизму электрофильного замещения: хлор замещает водород и из бензола получается хлорбензол. Чтобы из бензола образовался гексахлорциклогексан, хлорирование необходимо проводить при нагревании или на солнечном свету (ультрафиолет). Механизм реакции – радикальное присоединение. 54 – а. Формалином называют 40%-й водный раствор формальдегида (tкип = –21 °С), поэтому вопрос некорректный. При таком ответе следовало бы просить указать формулу формальдегида или метаналя. 55 – б. Трипальмитат и тристеарат – насыщенные твердые жиры, а триолеат – ненасыщенный и жидкий. 56 – б. При окислении спиртов получаются карбонильные соединения с тем же числом атомов углерода: 57 – а, г. Белки – полимеры аминокислот; нуклеиновые кислоты – полимеры нуклеотидов, в состав каждого из которых входят азотистые гетероциклы. 58 – г. Глюкоза дает реакцию «серебряного зеркала»: Cахароза – невосстанавливающий дисахарид глюкозы и фруктозы – такой реакции не дает. 59 – а, в. Свободная альдегидная группа имеется в муравьиной кислоте и в линейной форме глюкозы. Реакция «серебряного зеркала» муравьиной кислоты: 60 – а. Пероксид водорода под действием фермента каталазы разлагается на воду и кислород: 61 – г, 2. Обозначим количество вещества КСlО3, участвующего в реакции (1), х моль, а в реакции (2) – у моль. Напишем уравнения реакций разложения бертолетовой соли КСlО3: Используя данные задачи, составим cистему уравнений для масс исходного хлората и образующегося хлорида: Отсюда х = 0,4 – у, 74,5•(0,4 – у) + 18,625у = 24,2; у = 0,1 моль, х = 0,3 моль; (О2) = 0,45 моль, V(О2) = (О2)•VМ = 0,45•22,4 = 10,1 л; (КСlО4) = 0,075 моль, m(КСlО4) = (КСlО4)•М(КСlО4) = 0,075•138,5 = 10,4 г. Материал подготовил А.Д.Микитюк |