Тестовый контроль знаний

СТАРШАЯ ШКОЛА ПРОФИЛЬНЫЙ УРОВЕНЬ

Продолжение. Начало см. в № 4, 5, 9/2005

Блок Е.
Органическая химия (2-я часть курса).
Спирты, фенолы, простые эфиры, альдегиды,
кетоны, карбоновые кислоты, амины

1. Глицерин относится к:

а) одноатомным спиртам;

б) многоатомным спиртам;

в) двухатомным спиртам;

г) пятиатомным спиртам.

2. Производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на гидроксильные группы, – это:

а) спирты;

б) альдегиды;

в) кетоны;

г) карбоновые кислоты.

3. 2-Метилпропанол-2 – это:

а) третичный спирт;

б) первичный спирт;

в) вторичный спирт;

г) четвертичный спирт.

4. Систематическое название этиленгликоля:

а) этандиол-1,5;

б) этандиол-1,3;

в) этандиол-1,4;

г) этандиол-1,2.

5. Температуры кипения спиртов по сравнению с температурами кипения соответствующих углеводородов:

а) примерно сопоставимы;

б) ниже;

в) выше;

г) не имеют четкой взаимозависимости.

6. Молекулы спиртов полярны из-за полярности связи водорода с:

а) кислородом;

б) азотом;

в) фосфором;

г) углеродом.

7. При взаимодействии этилового спирта с хлороводородом образуется органический продукт с относительной молекулярной массой:

а) 63,5;

б) 64,5;

в) 65,5;

г) 66,5.

8. Выберите верное утверждение:

а) спирты – сильные электролиты;

б) спирты хорошо проводят электрический ток;

в) спирты – неэлектролиты;

г) спирты – очень слабые электролиты.

9. Молекулы спиртов ассоциированы из-за:

а) образования внутримолекулярных связей;

б) образования кислородных связей;

в) образования водородных связей;

г) молекулы спиртов не ассоциированы.

10. При воздействии на спирты щелочных металлов образуются:

а) легко гидролизуемые карбонаты;

б) трудно гидролизуемые карбонаты;

в) трудно гидролизуемые алкоголяты;

г) легко гидролизуемые алкоголяты.

11. Каталитическая гидратация этилена используется для получения:

а) метанола;

б) этанола;

в) пропанола;

г) бутанола.

12. В промышленности из оксида углерода и водорода под давлением, при повышенной температуре, в присутствии катализатора получают:

а) метанол;

б) этанол;

в) пропанол;

г) бутанол.

13. При замещении водорода в ароматическом кольце на гидроксильную группу образуется:

а) сложный эфир;

б) простой эфир;

в) предельный спирт;

г) фенол.

14. При замещении гидроксильного водорода спиртов или фенолов на углеводородный радикал получают:

а) сложные эфиры;

б) простые эфиры;

в) предельные спирты;

г) фенолы.

15. Этиленоксид С₂Н₄О относится к:

а) сложным циклическим эфирам;

б) простым циклическим эфирам;

в) простым ациклическим эфирам;

г) сложным ациклическим эфирам.

16. При окислении первичного бутилового спирта получают:

а) пропаналь;

б) масляный альдегид;

в) этаналь;

г) метаналь.

17. При окислении (дегидрировании) вторичного спирта получают:

а) третичный спирт;

б) альдегид;

в) кетон;

г) карбоновую кислоту.

18. Диметилкетон – это:

а) этаналь;

б) пропаналь;

в) пропанон-1;

г) ацетон.

19. Для получения фенолформальдегидных смол используют:

а) метаналь;

б) этаналь;

в) пропаналь;

г) бутаналь.

20. Выберите неверное утверждение:

а) альдегиды являются хорошими восстановителями;

б) альдегиды характеризуются низкой реакционной способностью;

в) альдегиды легко вступают в реакции замещения;

г) альдегиды легко вступают в реакции конденсации и полимеризации.

21. Выберите неверное утверждение:

а) карбонильная группа кетонов менее полярна, чем в альдегидах;

б) низшие кетоны являются плохими растворителями;

в) кетоны труднее, чем альдегиды, окисляются;

г) кетоны труднее, чем альдегиды, восстанавливаются.

22. У карбоновых кислот функциональная группа:

а) –СНО;

б)

в) –С=О;

г) =С=О.

23. При взаимодействии метанола с монооксидом углерода в присутствии родиевого катализатора можно получить:

а) метановую кислоту;

б) масляную кислоту;

в) изомасляную кислоту;

г) уксусную кислоту.

24. При гидратации ацетилена и последующем окислении образующегося продукта получают:

а) метановую кислоту;

б) уксусную кислоту;

в) пропановую кислоту;

г) бутановую кислоту.

25. Карбоновые кислоты, взаимодействуя с оксидами и гидроксидами металлов, образуют:

а) соли;

б) безразличные оксиды;

в) кислотные оксиды;

г) основные оксиды.

26. Метилацетат можно получить взаимодействием:

а) метановой кислоты и бутанола;

б) метановой кислоты и пропанола;

в) уксусной кислоты и этанола;

г) уксусной кислоты и метанола.

27. Относительная молекулярная масса продукта, образующегося при взаимодействии уксусной кислоты и аммиака, равна:

а) 118;

б) 14;

в) 120;

г) 59.

28. При замещении водорода в аммиаке на органические радикалы получают:

а) амины;

б) амиды;

в) азиды;

г) нитраты.

29. Какое вещество в большей степени проявляет основные свойства?

а) Предельный первичный спирт;

б) предельный вторичный спирт;

в) карболовая кислота;

г) амин.

30. Выберите формулу пропаналя:

а) С₃Н₅СНО₂;

б) С₂Н₅СНО;

в) С₃Н₅СНО;

г) С₂Н₅СНО₂.

31. Какое вещество образуется в реакции пентанола-1 с калием?

а) С₅Н₁₂ОК;

б) С₅Н₁₁ОК;

в) С₆Н₁₁ОК;

г) С₆Н₁₂ОК.

32. Какова молекулярная формула продукта взаимодействия пентанола-1 с бромоводородом?

а) С₆Н₁₁Br;

б) С₅Н₁₂Br;

в) С₅Н₁₁Br;

г) С₆Н₁₂Br.

33. Массовая доля углерода (%) в бутановой кислоте равна:

а) 8;

б) 32;

в) 12,12;

г) 54,54.

34. При гидратации ацетилена получают промежуточное вещество А, которое окисляют в уксусную кислоту. Определите вещество А:

а) СН₃СН₂О;

б) СН₃СНО;

в) СН₃СН₂О₂;

г) СН₃СНОН.

35. Брутто-формула этилацетата:

а) С₅Н₁₀О₂;

б) С₄Н₈О₂;

в) С₄Н₈О;

г) С₅Н₁₀О.

36. Относительная молекулярная масса пропионилхлорида равна:

а) 92,5;

б) 74;

в) 109,5;

г) 74,5.

37. Массовая доля азота (%) в пропиламине равна:

а) 25,9;

б) 24,9;

в) 23,7;

г) 26,9.

38. Относительная молекулярная масса продукта полного замещения протонов гидроксигрупп этандиола-1,2 натрием равна:

а) 62;

б) 106;

в) 115;

г) 67.

39. Выберите верное утверждение:

а) фенолы диссоциируют в большей степени, чем спирты;

б) фенолы проявляют осноRвные свойства;

в) фенолы и их производные не обладают токсическим действием;

г) атом водорода в гидроксильной группе фенола не может быть замещен на катион металла под действием оснований.

40. Спирты относятся к:

а) соединениям с основными свойствами;

б) амфотерным соединениям;

в) кислотам;

г) щелочам.

41. Выберите верное утверждение:

а) карбоновые кислоты не взаимодействуют с галогенами;

б) в карбоновых кислотах не происходит поляризации связи О–Н;

в) галогензамещенные карбоновые кислоты уступают по силе негалогенированным аналогам;

г) галогензамещенные карбоновые кислоты более сильные, чем соответствующие карбоновые кислоты.

42. Массовая доля кислорода (%) в диэтиловом эфире равна:

а) 21,6;

б) 32;

в) 48;

г) 10.

43. Cодержание хлора (%) в 2,3,7,8-тетрахлордибензо-пара-диоксине равно:

а) 44;

б) 174;

в) 32;

г) 56.

44. Поведение карбоновых кислот в реакциях подобно действию:

а) оксидов металлов;

б) щелочей и гидроксидов металлов;

в) неорганических слабых кислот;

г) неорганических сильных кислот.

45. Содержание протонов (%) в метилацетате равно:

а) 8,1;

б) 6;

в) 36;

г) 32,5.

46. Содержание хлора (%) в хлорэтане равно:

а) 35,5;

б) 55;

в) 29;

г)24.

47. Выберите верное утверждение:

а) этанол – один из наиболее токсичных спиртов;

б) метанол – один из наименее токсичных спиртов;

в) этанол нельзя получить методом каталитической гидратации этилена;

г) из-за этанола гибнет значительно больше людей, чем из-за любого другого химического вещества.

48. Массовая доля натрия (%) в феноляте натрия равна:

а) 23,7;

б) 19,8;

в) 78,1;

г) 75,4.

49. Массовая доля азота (%) в пропионамиде (амиде пропионовой кислоты) равна:

а) 19,2;

б) 14;

в) 36;

г) 7,1.

50. Относительная молекулярная масса натриевой соли уксусной кислоты, в которой все протоны замещены дейтерием (изотопом водорода), равна:

а) 23;

б) 60;

в) 85;

г) 84.

Ответы на тестовые задания

1 – б; 2 – а; 3 – а; 4 – г; 5 – в; 6 – а; 7 – б; 8 – г; 9 – в; 10 – г; 11 – б; 12 – а; 13 – г; 14 – б;
15 – б; 16 – б; 17 – в; 18 – г; 19 – а; 20 – б; 21 – б; 22 – б; 23 – г; 24 – б; 25 – а; 26 – г;
27 – г; 28 – а; 29 – г; 30 – б; 31 – б; 32 – в; 33 – г; 34 – б; 35 – б; 36 – а; 37 – в; 38 – б;
39 – а; 40 – б; 41 – г; 42 – а; 43 – а; 44 – в; 45 – а; 46 – б; 47 – г; 48 – б; 49 – а; 50 – в.

Блок F.
Органическая химия (3-я часть курса).
Высокомолекулярные соединения – белки, углеводы,
нуклеиновые кислоты, органические полимеры

1. С_n(Н₂О)_m – общая формула, характеризующая класс:

а) белков;

б) углеводов;

в) нуклеиновых кислот;

г) жиров.

2. Мономерами белков выступают:

а) аминокислоты;

б) моносахариды;

в) нуклеотиды;

г) остатки фосфорной кислоты.

3. Выберите неверное утверждение для полимеров:

а) пластификаторы повышают температуру стеклования и понижают текучесть полимера;

б) антиоксиданты замедляют деструкцию полимера;

в) наполнители улучшают физико-механические свойства полимеров;

г) в качестве наполнителей полимеров применяют мел.

4. Мономерами углеводов выступают:

а) остатки фосфорной кислоты;

б) нуклеотиды;

в) аминокислоты;

г) остатки моносахаридов.

5. В качестве полимерной основы термореактивных клеев не могут служить:

а) полиамиды;

б) поливинилхлорид;

в) полиуретаны;

г) полиакрилы.

6. Сколько оптических изомеров имеет изолейцин, если он содержит два хиральных центра?

а) 4; б) 6; в) 8; г) 10.

7. Выберите верное утверждение для углеводов:

а) моносахариды – щелочные соединения;

б) все природные моносахариды обладают оптической активностью;

в) моносахариды растворимы в эфире;

г) моносахариды имеют постоянные углы вращения.

8. Выберите неверный ответ. Полимеры подразделяют на:

а) неорганические;

б) элементоорганические;

в) природные;

г) несинтетические.

9. Упорядоченное расположение отдельных участков основной цепи полипептида, без учета расположения боковых цепей (радикалов аминокислотных остатков), – это:

а) четвертичная структура;

б) третичная структура;

в) вторичная структура;

г) первичная структура.

10. Аминокислотная последовательность полипептидной цепи, которая определяет все последующие более высокие уровни ее организации, – это:

а) четвертичная структура;

б) третичная структура;

в) вторичная структура;

г) первичная структура.

11. Группа соединений, которые по значению молекулярной массы занимают промежуточное положение между низкомолекулярными и высокомолекулярными соединениями, – это:

а) мономеры;

б) олигомеры

в) полимеры;

г) неразветвленные полимеры.

12. Эффект, возникающий при действии концентрированной соляной или серной кислоты на целлюлозу, называется:

а) пергаментация;

б) мутаротация;

в) седиментация;

г) агрегация.

13. При действии щелочей на углеводы происходит:

а) пергаментация;

б) седиментация;

в) мутаротация;

г) енолизация.

14. Выберите верное утверждение:

а) все ферменты имеют углеводную природу;

б) ферменты – белковые катализаторы;

в) в организме человека содержится малое число ферментов;

г) ферменты – низкомолекулярные вещества.

15. Структура белка, характеризующаяся определенной укладкой в пространстве всех звеньев полипептидной цепи, – это:

а) четвертичная структура;

б) третичная структура;

в) вторичная структура;

г) первичная структура.

16. Выберите верное утверждение. Неполярные радикалы аминокислот:

а) гидрофильны;

б) гидрофобны;

в) расположены на поверхности белковой глобулы;

г) легко взаимодействуют с диполями воды.

17. Материалы, содержащие полимер, который при формировании изделия находится в вязкотекучем состоянии, а при его эксплуатации – в стеклообразном, – это:

а) волокна;

б) клеи;

в) пластмассы;

г) полимерные пленки.

18. Выберите верное утверждение:

а) при формировании реактопластов происходит обратимая реакция отверждения;

б) реактопласты способны многократно переходить в вязкотекучее состояние при нагревании;

в) реактопласты способны многократно переходить в стеклообразное состояние при охлаждении;

г) к реактопластам относят материалы на основе фенолформальдегидных, мочевиноформальдегидных, эпоксидных смол.

19. Потеря белками нативной третичной структуры, связанная с нарушением регулярности внутримолекулярных связей, поддерживающих пространственную структуру, называется:

а) денатурация;

б) ренатурация;

в) гидролиз;

г) аммонолиз.

20. Путем продавливания растворов или расплавов полимеров через тонкие отверстия (фильеры) в пластине с последующим затвердеванием получают:

а) лаки;

б) волокна;

в) пластмассы;

г) композиты.

21. Какой вулканизирующий агент взаимодействует с каучуком с образованием резины?

а) Фосфор;

б) сера;

в) углерод;

г) фтор.

22. Электрическая проводимость органических полупроводников:

а) уменьшается с увеличением температуры;

б) возрастает с увеличением температуры;

в) не зависит от температуры;

г) уменьшается при воздействии света.

23. В результате вулканизации образуются:

а) пластификаторы;

б) термопластические клеи;

в) термореактивные клеи;

г) резиновые клеи.

24. Выберите верное утверждение:

а) двойная спираль дестабилизируется водородными связями между пуринами одной цепи ДНК и пиримидинами другой;

б) гидрофильные пентозофосфатные остовы цепей расположены на внешней стороне двойной спирали ДНК;

в) плоскости колец гетероциклических оснований параллельны главной оси спирали;

г) пара аденин и тимин не комплементарная.

25. Полупроводниковые свойства полимеров обусловлены наличием:

а) нелокализованных -электронов сопряженных двойных связей;

б) локализованных -электронов сопряженных двойных связей;

в) нелокализованных -электронов сопряженных двойных связей;

г) локализованных -электронов сопряженных двойных связей.

26. Процесс ухудшения свойств полимеров во времени в результате деструкции макромолекул называют:

а) электризацией полимеров;

б) армированием полимеров;

в) пластификацией полимеров;

г) старением полимеров.

27. Перевод четырехбуквенного «языка» нуклеиновых кислот на двадцатибуквенный «язык» белков – это:

а) ренатурация;

б) конъюгация;

в) транскрипция;

г) трансляция.

28. Большинство полимеров относится к:

а) диэлектрикам;

б) полупроводникам;

в) проводникам;

г) электролитам.

29. Глицериновый альдегид имеет молекулярную массу, равную:

а) 150;

б) 120;

в) 100;

г) 90.

30. В процессе синтеза белка последовательность матричной РНК считывается последовательно группами по:

а) два нуклеотида;

б) три нуклеотида;

в) четыре нуклеотида;

г) пять нуклеотидов.

31. Вторичные структуры пептидов стабилизированы за счет:

а) ковалентных связей между кислородом карбонильной группы и водородом имидной группы пептидных связей;

б) водородных связей между кислородом карбонильной группы и водородом имидной группы пептидных связей;

в) чисто ионных связей между кислородом карбонильной группы и водородом имидной группы пептидных связей;

г) водородных связей между водородом карбонильной группы и кислородом имидной группы пептидных связей.

32. С увеличением молекулярной массы полимера:

а) улучшаются его полупроводниковые свойства;

б) ухудшаются его диэлектрические свойства;

в) улучшаются его диэлектрические свойства;

г) электрические свойства не изменяются.

33. Рибонуклеопротеиновые частицы, специально приспособленные к биосинтезу полипептидных цепей белков, – это:

а) хлоропласты;

б) хромосомы;

в) митохондрии;

г) рибосомы.

34. Наличие асимметрических атомов углерода, число которых растет по мере удлинения цепи, – это характерная особенность:

а) олигосахаридов;

б) моносахаридов;

в) полисахаридов;

г) всех углеводов.

35. Связь между углеводным остатком и гетероциклическим основанием в нуклеотиде осуществляется с помощью:

а) O-гликозидной связи;

б) N-гликозидной связи;

в) S-гликозидной связи;

г) C-гликозидной связи.

36. Выберите верное утверждение:

а) наличие воды приводит к повышению электрической проводимости полимеров;

б) гидроксидные группы обусловливают гидрофобность полимеров;

в) гидроксидные группы в полимерах стремятся связаться между собой;

г) гидроксидные группы обусловливают реакции конденсации.

37. Мономерные остатки в нуклеиновых кислотах связаны между собой:

а) фосфотриэфирными связями;

б) фосфомоноэфирными связями;

в) фосфодиэфирными связями;

г) связями, образованными остатками фосфористой кислоты.

38. За исправления повреждений нуклеотидов отвечает система:

а) трансляции;

б) репарации;

в) транскрипции;

г) элонгации.

39. Какие группы улучшают диэлектрические свойства полимеров?

а) Неполярные;

б) галогенные;

в) гидроксидные;

г) карбоксидные.

40. Сахара с шестичленным циклом называют:

а) фуранозами;

б) пиранозами;

в) биогликанами;

г) олигосахаридами.

41. Сахара с пятичленным циклом называют:

а) биогликанами;

б) олигосахаридами;

в) пиранозами;

г) фуранозами.

42. Изопропилиденовые производные образуются при:

а) конденсации моносахаридов и их производных с ацетоном;

б) конденсации моносахаридов и их производных с хлороформом;

в) конденсации моносахаридов и их производных с гексаном;

г) конденсации моносахаридов и их производных с метаналем.

43. В качестве гетероциклических оснований ДНК содержит два пурина:

а) аденин и гуанин;

б) гуанин и тимин;

в) аденин и цитозин;

г) цитозин и гуанин.

44. Полуацетальный гидроксил образуется в результате циклизации линейного моносахарида и расположен при углероде:

а) С-3;

б) С-2;

в) С-1;

г) С-5.

45. В качестве гетероциклических оснований ДНК содержит два пиримидина:

а) тимин и цитозин;

б) цитозин и аденин;

в) тимин и гуанин;

г) цитозин и гуанин.

46. Биогликаны – это:

а) углеводсодержащие биополимеры синтетического происхождения;

б) углеводсодержащие биополимеры природного происхождения;

в) белоксодержащие биополимеры природного происхождения;

г) белоксодержащие биополимеры синтетического происхождения.

47. Хромосома прокариотической клетки представляет собой одну длинную двухцепочечную молекулу ДНК, собранную в компактное образование:

а) биогликан;

б) нуклеотид;

в) гликан;

г) нуклеоид.

48. В РНК вместо тимина содержится:

а) аденин;

б) урацил;

в) гуанин;

г) цитозин.

49. Для белков, построенных из нескольких полипептидных цепей, характерна:

а) четвертичная структура;

б) третичная структура;

в) вторичная структура;

г) первичная структура.

50. Единственной протеиногенной аминокислотой, не имеющей аминогруппы, является:

а) глицин;

б) аланин;

в) пролин;

г )триптофан.

Ответы на тестовые задания

1 – б, 2 – а, 3 – а, 4 – г, 5 – в, 6 – а, 7 – б, 8 – г, 9 – в, 10 – г, 11 – б, 12 – а, 13 – г, 14 – б,
15 – б, 16 – б, 17 – в, 18 – г, 19 – а, 20 – б, 21 – б, 22 – б, 23 – г, 24 – б, 25 – а, 26 – г,
27 – г, 28 – а, 29 – г, 30 – б, 31 – б, 32 – в, 33 – г, 34 – б, 35 – б, 36 – а, 37 – в, 38 – б,
39 – а, 40 – б, 41 – г, 42 – а, 43 – а, 44 – в, 45 – а, 46 – б, 47 – г, 48 – б, 49 – а, 50 – в.

Критерии оценки

(если используется в качестве учебного материала на уроке)

А.А.АДАМЕНКО,
студентка Института химии
и прикладной экологии ДВГУ
(г. Владивосток)