Продолжение. Начало см. в № 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 26,
28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 41, 42, 43, 44, 45, 46, 47/2004

Ответы к итоговой работе
«Вся органическая химия»

Урок 39

1. Для 0,5 моль газа СН₂О: а) m = 15 г; б) V = 11,2 л; в) N = 3,01•10²³ молекул СН₂О.

2.

Изотоп	Число протонов	Число электронов	Число нейтронов
а)	6	6	6
б)	6	6	7
в)	6	6	8
г)	7	7	8

3. Электронные формулы атомов: а) ₇N 1s²2s²2p³; б) ₆C* 1s²2s¹2p³.

4. в) Метан.

5. б)

6. Возрастание полярности химических связей углерода в ряду:

СН₃–СН₃ < СlСН₂–СН₃ < Н–СН₃ < Сl–ССl₃ < Н₃С–ОН < Аl₄С₃.

7. Обозначения: ионная связь – ИС, ковалентная полярная связь – КПС, ковалентная неполярная связь – КНС, водородная связь – ВС.

8.

а) 2С₂Н₅ОН + 2Na 2C₂H₅ONa + Н₂ (тип реакции – замещение);

9. Окислительно-восстановительные реакции:

10. В 0,5 л 30%-го раствора (= 1 г/мл) содержится 150 г СН₃СООН.

11. Общие формулы гомологических рядов: алканов – С_nH_2n+2, циклопарафинов и алкенов – С_nH_2n, диенов и алкинов – С_nH_2n–2, аренов – С_nH_2n–6.

12. Названия углеводородов:

13. Три изомера вещества с молекулярной формулой С₆Н₁₂:

14. Реакции, отражающие химические свойства углеводородов:

15.

1. Метан СН₄: а) горючее (газ на кухне, для отопления котельных); б) в синтезе растворителей – дихлорметана СН₂Сl₂, хлороформа СНСl₃ и четыреххлористого углерода ССl₄; в) для получения ацетилена С₂Н₂ и синтез-газа:
СН₄ + Н₂О СО + 3Н₂; г) в производстве метанола СН₃ОН.

2. Этан С₂Н₆ используют в синтезе: а) этилена С₂Н₄; б) этанола С₂Н₅ОН; в) полимеров – полиэтилена (–СН₂–СН₂–)_n и полистирола

г) этиленгликоля НОСН₂СН₂ОН; д) ацетальдегида СН₃СНО; е) уксусной кислоты СН₃СООН.

3. Пропан С₃Н₈ и бутан С₄Н₁₀: а) в виде сжиженного газа – как топливо для автомобилей и в зажигалках; б) в производстве пропилена С₃Н₆ и бутилена С₄Н₈ – непредельных углеводородов, из них изготавливают пластмассы, синтетические волокна и каучуки.

4. 2,2,4-Триметилпентан (изооктан) – компонент бензина.

5. Ароматические углеводороды: бензол С₆Н₆, толуол СН₃С₆Н₅, ксилол (СН₃)₂С₆Н₄ – компоненты нефти и каменного угля. Используются как растворители и в синтезе разнообразных органических соединений.

16. Реакции получения непредельных углеводородов:

17. Реакции хлорирования (моно- и ди-) и нитрования (моно- и ди-) бензола:

18.

19. Уравнения реакций для цепочки химических превращений:

20. Одинаковым образом выделены пары изомеров, даны названия спиртов:

21. Реакции этанола:

22. Уравнение реакции этерификации уксусной кислоты этиловым спиртом:

Этанол (m = •V = 80 г, = 80/46 = 1,74 моль) взят в избытке по отношению к уксусной кислоте
(m = 30 г, = 30/60 = 0,5 моль).
Расчет массы продукта реакции m_теор (этилацетата) ведем по уксусной кислоте, принимая во внимание:

(СН₃СООС₂Н₅) = (СН₃СООН) = 0,5 моль.

Отсюда m_теор(СН₃СООС₂Н₅) = •М = 0,5•88 = 44 г,

m_практ(СН₃СООС₂Н₅) = •m_теор = 0,8•44 = 35,2 г.

Ответ. m(СН₃СООС₂Н₅) = 35,2 г.

23. Реакции, характеризующие химические свойства фенола:

24. Формулы и названия альдегидов:

25. Получение уксусного альдегида:

Получение муравьиного альдегида:

26. Структурные формулы кислот по их названиям:

27. Реакции уксусной кислоты:

28. Реакции гидролиза:

29.

30. Реакции глюкозы:

31. Максимальная массовая доля углерода (из заданных соединений) – в феноле:

_макс(С) = 6А_r(C)/M_r(C₆H₅OH) = 72/94 = 0,766 (или 76,6%).

Минимальная _мин(С) сразу у двух соединений – глюкозы С₆Н₁₂О₆ и уксусной кислоты СН₃СООН:

_мин(С) = 2А_r(C)/M_r (CH₃COOH) = 24/60 = 0,4 (или 40%).

Ответ: _макс(С) = 0,766, _мин(С) = 0,4.

Мистер Углерод

Словарь терминов

(Цифрами указаны номера уроков,
где встречается данный термин)

Азосоединения – 21
Акриловая кислота – 26
Акролеин – 23
Ализарин – 21
Алканы – 1–3, 7
Алкены – 8–10
Алкины – 8
Альдегиды – 24, 25
Альдозы – 33
Амиды – 27, 29
Амилоза – 36
Амилопектин – 36
Аминопласт – 24
Ангидриды карбоновых кислот – 27, 29
Аномерный углерод – 34
Аномеры – 34
Ароматические углеводороды – 13, 14
Асимметрические атомы углерода – 33
Аспирин – 21, 30
Атомная орбиталь – 5
Ацетали – 24
Ацетальдегид – 23, 24
Ацетальная связь – 33
Ацетамид – 27
Ацетатный шелк – 37
Ацетилен – 12
Ацетилхлорид – 27
Ацетон – 25
Ацетонитрил – 27
Ацетофенон – 25

Бензальдегид – 23
Бензиловый спирт – 19
Бензойная кислота – 26
Бензол – 13, 14

Валентные электроны – 4
Валентный угол – 4
Валериановая кислота – 30
Ванилин – 23
Винилацетилен – 12
Виниловый спирт – 12, 23
Вискозный шелк – 37
Водородная связь в спиртах – 17
» » в карбоновых кислотах – 26
Высший стереоцентр – 33

Гербициды – 14
Гетероатомы – 1
Гетеролиз химической связи – 6
Гибридизация атомных орбиталей – 5
Гидрирование алкенов – 9
» » ацетилена – 12
» » бензола – 14
Гидроксильная группа – 16
Главная углеродная цепь – 1
Гликоген – 36
Гликозидная связь – 35
Гликоли – 20
Глицеральдегид – 33
Глицерин – 20
Глюкоза – 33
Глюконовая кислота – 37
Глюкопираноза – 34
Глюкофураноза – 34
Гомолиз химической связи – 6
Гомологи – 2

Двойная связь – 4, 5
Дегидрирование – 11
2-Дезоксирибоза – 33
Декстрины – 36, 37
Диастереомеры – 34
Дивинил – 11
Диены сопряженные, кумулированные, изолированные – 11
Диолы – 20
Дисахариды восстанавливающие и невосстанавливающие – 35
Длина химической связи – 4

Жиры растительные и животные – 32
» » гидролиз и гидрирование – 32

Заместители при главной углеродной цепи – 1

Изомеризация термическая – 7
Изомерия алканов и циклоалканов – 3
» » алкенов – 8
» » альдегидов – 23
» » спиртов – 16
Изомеры – 3
» » a- и b-глюкозы – 34
» » D- и L-углеводов – 33
Изопрен – 11

Йодкрахмальная реакция – 37

Капроновая кислота – 30
Карбамид – 24
Карбидный способ получения ацетилена – 12
Карбоксильная группа – 26
Карбонильная группа – 23, 25
Карбоновые кислоты – 26, 27, 30
» » одно- и двухосновные – 26
» » предельные, непредельные и ароматические – 26
» » производные – 29
Каучук – 11
Качественная реакция на альдегиды – 24
» » на двойную связь – 10
» » на крахмал – 37
» » на многоатомные спирты – 20
» » на фенолы – 21
Кетали – 25
Кетозы – 33
Кетоны – 25
Классификация химических реакций – 6
Ковалентная связь – 4
» » двойная и тройная – 4, 5
Кратные связи – 8
Крахмал – 36
Крекинг – 7
Кротоновый альдегид – 23
Ксилол – 13

Лавсан – 30
Лактоза – 35

Малоновая кислота – 26
Мальтоза – 35
Масляная кислота – 26, 30, 37
Медноаммиачный шелк – 37
Метанол – 16, 17
Миндальная кислота – 30
Молекулярная формула – 1
Молочная кислота – 30, 37
Моносахариды – 33
Муравьиная кислота – 26, 27, 30

Нитрилы карбоновых кислот – 27, 29
Нитрофунгин – 21
Нуклеофил – 6

Общая электронная пара – 4, 5
Общая формула алканов и циклоалканов – 1
» » алкенов и алкинов – 8
» » альдегидов и кетонов – 25
» » аренов – 13
» » спиртов – 16
Олеиновая кислота – 32
Олигосахариды – 35

Пальмитиновая кислота – 32
Параформ – 24
Парацетомол – 21
Пестициды – 14
Пи-связь (p) – 5
Пиран – 34
Пироксилин – 37
Пиролиз – 7
Поливинихлорид – 12
Полимеризация алкенов – 9
» » диенов – 11
» » радикальная – 12
Полимеры – 11
Полипропилен – 9
Полисахариды – 33, 36
Полистирол – 14
Полуацетали – 24
Поляризуемость химической связи – 4
Полярность химической связи – 4
Правило Марковникова – 9
» » октета – 4
Присоединение по двойной связи
(гидратация, гидрирование и гидроксилирование алкенов) – 9
Продукт реакции – 6
Проекции Фишера – 33

Радикалы – 6
Реагент – 6
Реакции ионные, нуклеофильные,
радикальные, электрофильные – 6
Реакция Кучерова – 23
» » «серебряного зеркала» – 24
» » этерификации – 27
Рибоза – 33
Риформинг – 14

Салициловая кислота – 26, 30
Сахарная кислота – 37
Сахароза – 35
Сигма-связь (s) – 5
Синтез-газ – 7, 12
Сложные эфиры – 27, 29
Cорбит – 37
Состояние атома (нормальное и возбужденное) – 5
Спирты – 16, 20
» » ароматические – 17, 21
» » многоатомные – 20
» » первичные, вторичные, третичные – 16
Стеариновая кислота – 32
Стереоцентры – 33, 34
Стирол – 13
Структурные формулы молекул – 2, 4
Субстрат – 6

Тионилхлорид – 27
Толуол – 13
Триглицериды – 32
Тристеарин – 32
Тройная связь – 4, 5

Углеводороды насыщенные (предельные) – 1
» » ненасыщенные (непредельные) – 8
Углеводы – 33, 37
Углеродные цепи – 1
Углеродный скелет молекулы – 2
Уксусная кислота – 26, 30
Уксусный альдегид – 23
Уксусный ангидрид – 27, 29
Уходящая группа – 6

Фенилацетилен – 13
Фенолформальдегидная смола – 21, 24
Фенолы (одно- и многоатомные) – 21
Формалин – 24
Формальдегид – 23, 24
Формулы Кекуле для бензола – 13
» » (проекции) Хеуорса – 34
Фруктоза – 33, 37
Фталевая кислота – 26, 30
Фунгициды – 14
Функциональная группа альдегидов – 23
» » карбоновых кислот – 26
» » спиртов – 16

Хлораль – 24
Хлоральгидрат – 24
Хлорангидриды карбоновых кислот – 27, 29
Хлорвинил – 12
Хлоропрен – 11, 12
Хромофоры – 21

Целлюлоза – 36
Циклические формы моносахаридов – 34
Циклоалканы – 1

Щавелевая кислота – 26

Электронная формула атома – 5
» » молекулы – 4
Электрофил – 6
Энантиомеры – 33
Энергия связи – 4, 6
Этанол – 16, 17
Этилацетат – 27
Этиленгликоль – 20

Яблочная кислота – 30