Продолжение. Начало см. в № 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 26, Урок 38. Контрольная работа № 2 (тесты)
|
Главная (функциональная) часть различных растений |
2. Напишите под химическими
формулами спиртов соответствующие им
определения:
а) одноатомный; б) двухатомный; в) предельный; г)
непредельный; д) линейный; е) разветвленный; ж)
содержащий цикл; з) ароматический; и) первичный; к)
вторичный; л) третичный. (Если одна формула
отвечает нескольким определениям, укажите их
последовательно. Например:
СН3СН2ОН – а, в, д, и.)
3. По общей формуле определите класс кислородсодержащего соединения:
4. Допишите названия классов кислородных соединений (во множественном числе):
5. В состав каких соединений разных классов может входить один атом кислорода, два, три, четыре, шесть атомов О? Напишите по одной структурной формуле для каждого случая.
6. Укажите классы веществ (озаглавьте колонки таблицы), назовите каждое соединение:
Классы веществ, формулы и названия отдельных представителей |
||||
.................... | .................... | .................... | .................... | .................... |
НСООС2Н5 .................... |
.................... |
.................... |
СН3ОН .................... |
НСООН .................... |
СН3СООСН3 .................... |
.................... |
С2Н5ОН .................... |
СН3СООН .................... |
7. Из следующих веществ:
С3Н7ОН, СН3СН2СООН, С15Н31СООН,
С6Н12О6, С12Н22О11
С6Н5ОН –
назовите те, у которых относительная
молекулярная масса Мr равна 94, 180, 256.
8. Выберите изомеры среди перечисленных ниже веществ и запишите их общие брутто-формулы вида СаНвОс:
СН3ОН, FСН2СН2ОН, FСН2СН2СООН, СН3СНО, СН2=СНОН,
FСН2СООСН3, НОСН2СН2СНО, .
Какие приборы являются «изомерами»
|
9. Приведите структурные формулы всех линейных изомеров спиртов состава С6Н14О.
10. Как называют вид химической связи, обозначенной точками?
В соединениях каких классов проявляется такой вид связи?
11. Какие количества веществ (в молях)
глицерина и олеиновой кислоты получатся при
гидролизе
5 моль жира триолеина?
12. При нагревании с Cu(OH)2
вещества, полученного при пропускании 4,5 г паров
одноатомного спирта над раскаленным оксидом
меди(II), выделилось 10,8 г красного осадка. Какой
был взят спирт?
Варианты ответа: а) этанол; б) пропанол-1; в)
пропанол-2; г) бутанол-1.
13. При действии на смесь этанола и
фенола избытком водного раствора брома выпадает
33,1 г белого осадка, а при обработке такой же смеси
избытком натрия выделяется 12,32 л газа. Определите
массу спирта в исходной смеси.
Варианты ответа: а) 11,5 г; б) 23 г; в) 46 г; г) 92 г.
14. Напишите формулы и названия веществ, получающихся в следующих реакциях:
15. Составьте уравнения реакций для цепочки химических превращений:
СН3СООС2Н5 СН3СООNa СН3СООН СН3СООСН3.
16. Приведите одну из возможных структурных формул вещества А c молекулярной формулой С9Н10О, которое не реагирует с водным NaOH, но взаимодействует с натрием с выделением водорода. Вещество А реагирует с бромом в растворе с ССl4, превращаясь в соединение состава С9Н10Вr2О, а с водным КМnО4 образует вещество С9Н12О3. Напишите уравнения упомянутых реакций.
17. Впишите в пропущенные места углеводы – рибоза, глюкоза, фруктоза, сахароза, крахмал, целлюлоза, – отвечающие классификации:
а) дисахарид – …. ;
б) линейный полимер -глюкозы – …. ;
в) кетогексоза – …. ;
г) альдогексоза – …. ;
д) пентоза – …. ;
е) полимер -глюкозы
– …. .
Ответы на контрольную работу № 2
Урок 38
1. Названия функциональных групп:
2.
3.
4. Фенолы, спирты, эфиры, кислоты, углеводы, альдегиды.
5. Один атом кислорода – в составе
одноатомных спиртов ROH, фенолов ArОН, альдегидов
RСНО, простых эфиров ROR';
два атома кислорода – у спиртов-диолов НО(СН2)nOH,
карбоновых кислот RСООН и сложных эфиров RCOOR';
три атома кислорода – у глицерина и оксикислот ;
четыре атома кислорода – в молекулах
дикарбоновых кислот НООС(СН2)nСООН
и углеводах ряда тетроз
шесть атомов кислорода – в жирах
и углеводах ряда гексоз
6.
Классы веществ, формулы и названия отдельных представителей |
||||
Сложные эфиры | Жиры | Фенолы | Спирты | Карбоновые кислоты |
НСООС2Н5 этилформиат |
тристеарин |
фенол |
СН3ОН метанол |
НСООН муравьиная |
СН3СООСН3 метилацетат |
3-метилфенол |
С2Н5ОН этанол |
СН3СООН уксусная |
7.
8. Приведены пары изомеров и соответствующие им брутто-формулы:
9. Линейные изомеры спиртов состава С6Н14О:
10. Точками обозначена водородная
связь (ВС). Такой вид связи проявляется в: а)
спиртах;
б) фенолах; в) карбоновых кислотах; г)
полифункциональных соединениях, например
оксикислотах
11. При гидролизе 5 моль триолеина получится 5 моль глицерина и 15 моль олеиновой кислоты.
12.
Согласно схеме реакции (спирта) = (Cu2O)
= 10,8/144 = 0,075 моль. Отсюда М(спирта) = m/ = 4,5/0,075 = 60 г/моль. Это
пропанол-1. Пропанол-2 слабым окислителем CuO не
окисляется.
Ответ. б) Пропанол-1.
13. Этанол с бромом не реагирует, а фенол дает 2,4,6-трибромфенол:
Поэтому масса фенола в исходной смеси х = 9,4 г С6Н5ОН.
Уравнения реакций этанола и фенола с натрием:
Объем водорода, выделяющегося в реакции (3): b
= 9,4•22,4/(2•94) = 1,12 л.
В реакции (2) получается: а = 12,32 – 1,12 = 11,2 л Н2.
Отсюда масса этанола: у = 2•46•11,2/22,4 = 46 г.
Ответ. в) 46 г С2Н5ОН.
14.
15. Уравнения реакций для цепочки химических превращений:
16. Искомым веществом состава С9Н10О
может быть коричный спирт С6Н5СН=СНСН2ОН.
Уравнения реакций:
17.
а) Дисахарид – сахароза;
б) линейный полимер -глюкозы – целлюлоза;
в) кетогексоза – фруктоза;
г) альдогексоза – глюкоза;
д) пентоза – рибоза;
е) полимер -глюкозы
– крахмал.