Продолжение. Начало см. в № 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 26,
28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36,
37, 38, 39/2004
Урок 31. Генетическая связь
углеводородов,
их галогенопроизводных и
кислородсодержащих соединений
Замещением одних атомов на другие, а также
реакциями присоединения и элиминирования из
заданного соединения можно получать соединения
разных классов. Например, схему:
иллюстрируют реакции 1) – 3):
В приведенной выше схеме исходным веществом
служил алкан (А). Переставим блоки А–Г так, чтобы
исходным веществом был спирт (Г).
Разнонаправленными стрелками обозначим реакции,
в зависимости от условий протекающие слева
направо или справа налево:
Чтобы из какого-то вещества получить заданное
соединение, составляют схему синтеза. Затем
последовательно осуществляют реакции этой
схемы. Например, требуется из ацетальдегида
получить этиловый эфир хлоруксусной кислоты.
Схема синтеза:
Уравнения реакций к схеме:
УПРАЖНЕНИЯ
1. Составьте уравнения реакций для
цепочки химических превращений:
2. Запишите уравнения реакций и
укажите условия их протекания:
толуол 
дихлорметилбензол
бензальдегид бензиловый
спирт бензиловый эфир
бензойной кислоты.
3. Составьте уравнения синтеза из
этанола и необходимых неорганических реагентов
следующих соединений:
а) ацетилхлорид СН3С(О)Сl;
б) этилацетат СН3СООС2Н5;
в) этилбромацетат ВrСН2СООС2Н5;
г) 2-бромэтилацетат СН3СООСН2СН2Вr;
д) ацетамид СН3С(О)NH2.
4. Приведите уравнения реакций и
укажите условия их протекания согласно схеме:
5. Предложите способ получения
сложного эфира бензойной кислоты из бензола и
этана.
(Подсказка. Воспользуйтесь схемой
ретросинтеза.)
 |
Схема ретросинтеза – движение от конечного
вещества к исходным
|
Ответы на упражнения к теме 2
Урок 31
 |
На уроке химии
(химический лицей № 1303, Москва)
Фото Е.Крылова |
|