О.С.ЗАЙЦЕВУЧЕБНАЯ КНИГА ПО ХИМИИДЛЯ УЧИТЕЛЕЙ СРЕДНИХ ШКОЛ,
|
Рис. 8.6.
|
И цинк, и медь посылают в раствор свои ионы, но равновесие соответствующих реакций смещено в сторону металлов, т. к. они находятся не в чистой воде, а в растворе, содержащем ионы этих металлов. Несмотря на это, цинк обладает более высокой способностью посылать в раствор ионы и иметь более высокое отрицательное значение электродного потенциала. Поэтому ионы меди устремятся к цинковому электроду, и на цинке образуется медь:
Zn + Cu2+ = Zn2+ + Cu.
Переход электронов происходит непосредственно
на поверхности цинка, разность потенциалов между
пластинками не возникает, и вольтметр не покажет
напряжения.
Изменим опыт. Поместим в сосуд перегородку из
пористой керамики (рис. 8.7).
Рис. 8.7.
|
Электроны покидают цинк и по
проводнику через вольтметр переходят на медь,
где взаимодействуют с ионами меди, в результате
чего медь осаждается на медном электроде.
Одновременно ионы цинка переходят в раствор.
Пористая перегородка служит для того, чтобы не
допустить подхода ионов меди к цинку и тем самым
предотвратить прямой переход электронов с цинка
на ионы меди вместо перехода по проводнику. По
мере прохождения реакции ионы цинка переходят от
цинка к меди, аналогичное происходит с ионами
меди.
Пористая перегородка плохо предотвращает
смешение растворов, и, кроме того, изготовление
сосудов с пористой перегородкой затруднительно,
поэтому можно поступить следующим образом.
Возьмем два стакана, нальем в них растворы,
которые соединим электролитическим мостиком –
П-образной стеклянной трубкой, заполненной
насыщенным раствором хлорида калия (рис. 8.8).
В концы трубок вставлены ватные тампоны, чтобы
жидкость из мостика не выливалась.
Рис. 8.8.
|
Итак, пористая перегородка заменена
электролитическим мостиком. В нем хлорид-ионы
двигаются к цинковому электроду, а ионы калия – к
медному электроду. Мостик разделяет электродные
пространства, предотвращает электропроводность
за счет перемещения ионов цинка и меди, понижает
потенциал, возникающий при контакте двух
различных растворов. Дополнительный потенциал
также возникает при движении ионов с различными
скоростями, а ионы калия и хлорид-ионы
передвигаются с почти одинаковыми скоростями.
Составим цепь (см. рис. 8.8) из стандартных медного
и цинкового электродов (концентрации ионов
металлов в растворах по 1 моль/л). Определим
направление реакции в этом гальваническом
элементе и его ЭДС:
Потенциал цинкового электрода имеет отрицательный знак, а медного – положительный. Следовательно, цинковый электрод обладает большей способностью отдавать электроны, и на нем будет проходить противоположно направленная реакция, а медный электрод будет электроны принимать:
Таким образом, если мы погрузим кусок
металлического цинка в раствор сульфата меди, то
цинк будет переходить в раствор в виде ионов и
одновременно на нем будет осаждаться слой меди.
В списке электродных потенциалов есть реакция:
2H+ (10–7M, вода) + 2e = H2 (г.), Е = –0,41 В.
Это потенциал водородного электрода в воде. Все
металлы, которые расположены в списке выше и
электродные потенциалы которых имеют более
высокие отрицательные значения, должны
реагировать с водой («растворяться») с
образованием водорода. Но вы прекрасно знаете,
что железо, хром, цинк, алюминий при обычных
условиях с водой не реагируют. Магний реагирует с
горячей водой, а натрий, кальций, калий и литий
реагируют с водой при обычных условиях. Это
объясняется тем, что на железе, хроме, цинке,
алюминии образуются малорастворимые оксидные
пленки, исключающие доступ воды к металлу. При
удалении слоя оксида начинается взаимодействие
этих металлов с водой. Оксиды или гидроксиды
натрия, кальция, калия, лития растворимы в воде и
не защищают металлы от контакта с водой.
Для электродных реакций, потенциалов и ЭДС
применимы все те формулы, которые мы раньше
вывели для окислительно-восстановительных
реакций:
G = –nЕF = Н – ТS = –RT ln K = –nЕ•96 484 = –2,303•8,314•Т lg К.
При вычислении константы равновесия помните, что кристаллические фазы (металлы) в выражение константы равновесия не записываются, т.к. концентрация кристаллического вещества не зависит от его количества, т.е. постоянна. Например:
Электродные потенциалы и ЭДС электрохимических реакций очень сильно зависят от концентраций ионов и рН среды. Поэтому часто предсказываемое для стандартных условий направление процесса не совпадает с тем, которое осуществляется при данных условиях.
О том, как определить направление реакции при нестандартных условиях, смотрите в учебниках химии для высшей школы.
Список новых и забытых понятий и слов
Растворимость; серебряная вода; двойной электрический слой; электрод; электродный потенциал; ряд стандартных электродных потенциалов. |