Обобщающая таблица
«Алифатические углеводороды»

Тема «Углеводороды» – одна из основных в курсе органической химии средней школы. Другие классы органических веществ рассматривают как производные углеводородов, и знания учащихся об этих соединениях будут в дальнейшем постоянно востребованы. Кроме того, в теме «Углеводороды» впервые рассматриваются почти все теоретические вопросы органической химии. Поэтому только полное и углубленное понимание учениками понятий этого раздела создает дидактическую базу для осмысленного восприятия последующего материала.
Перечислим некоторые новые понятия этой темы: классификация углеводородов, общая молекулярная формула, номенклатура, изомерия, электронное и пространственное строение (гибридизация, - и -связи, способы их образования, пространственная конфигурация молекул, смещение электронной плотности), механизмы реакций замещения, присоединения, полимеризации и т.д. Для успешного усвоения этих понятий и формирования цельного представления по всем основным вопросам темы важно организовать изучение каждого класса алифатических углеводородов в определенной системе и последовательности. Такой подход дает возможность провести на высоком научно-методическом уровне обобщение и систематизацию знаний учащихся об алканах, алкенах и алкинах.
В процессе изучения и обсуждения свойств углеводородов мы используем наглядное пособие – таблицу «Алифатические углеводороды». В ней в определенной последовательности и в соответствии с изучением углеводородов представлены: классификация с указанием названия (где можно иным цветом выделить суффикс, определяющий принадлежность углеводородов к определенному классу соединений), общая молекулярная формула основных классов алифатических углеводородов, названия первых членов гомологических рядов, виды изомерии, характерные для алканов, алкенов, алкинов. В средней части таблицы изображены схемы атома углерода, находящегося в sр³-, sр²-, sр-гибридизации, а также показано пространственное расположение электронных облаков с указанием величины валентного угла и длины связей между соответствующими атомами углерода. В нижней части таблицы помещена информация об особенностях химических связей и важнейших реакциях алифатических углеводородов.
Опыт показывает, что таблица позволяет успешно проводить уроки обобщения и систематизации знаний, ее можно использовать в процессе изучения темы, на семинарских занятиях, в период подготовки к экзаменам. Таблица дает возможность неоднократно возвращаться к вопросам классификации, номенклатуры, изомерии, строения углеводородов при учете и контроле знаний учащихся, повторении и изучении других классов органических соединений.
Таблица «Алифатические углеводороды» изготавливается в крупном формате и вывешивается в химическом кабинете школы. Она служит постоянно действующим наглядным пособием и несет большую дидактическую нагрузку на протяжении всего периода изучения органической химии.

Таблица

Алифатические углеводороды

Характеристика	Углеводороды
	Предельные (алканы)	Этиленовые (алкены)	Ацетиленовые (алкины)
Гомологический ряд и общая формула	СН4 – метан, С2Н6 – этан, С3Н8 – пропан,  СnH2n+2 … … … … … … С10Н22 – декан	С2Н4 – этен, С3Н6 – пропен, С4Н8 – бутен,  СnH2n … … … … … … С10Н20 – децен	С2Н2 – ацетилен, С3Н4 – пропин, С4Н6 – бутин,  СnH2n–2 … … … … … … С10Н18 – децин
Изомерия	Структурная изомерия
	Изомерия углеродного скелетa
		Изомерия положения кратной связи
		Пространственная изомерия
		Межклассовая изомерия
Гибридизация атомных орбиталей углерода
Пространственное строение молекулы первого члена гомологического ряда
Особенности химических связей	-Связь трудно поляризуется, возможно свободное вращение атомов вокруг -связи	В молекуле С2Н4 пять - и одна -связи; -связь легко поляризуется, отсутствует свободное вращение атомов вокруг двойной связи	В молекуле С2Н2 три - и две p-связи; отсутствует вращение атомов вокруг тройной связи
Важнейшие реакции	Замещение атомов водорода: Разрыв связи	Присоединение по месту разрыва -связи	Присоединение по месту разрыва -связей:

Г.А.ПИЧУГИНА,
ассистент,
Г.И.ШТРЕМПЛЕР,
профессор Саратовского государственного университета
им. Н.Г.Чернышевского