Главная страница «Первого сентября»Главная страница журнала «Химия»Содержание №24/2004

РАБОЧИЕ ТЕТРАДИ

Продолжение. Начало см. в № 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23/2004

Урок 15.
Контрольная работа № 1 (тесты)
по теме 1 «Углеводороды»

1. Обозначьте химические формулы алифатических углеводородов шифром Ал., ароматических – Ар., циклических (неароматических) – Ц.:

2. Сколько заместителей в следующих соединениях: а) 2,2-диметилпропан; б) 2,4-динитротолуол;
в) 2,4-диметил-3-этилпентан?


3. Составьте структурные формулы: а) н-гексана; б) метилциклопропана; в) бутена-2; г) этилбензола; д) 4-метилпентина-2.




4. Опишите каждый из предложенных углеводородов по плану:

а) принадлежность к определенному классу (алкан, алкен и т.д.);
б) линейный, разветвленный, циклический или ароматический;
в) молекулярная формула;
г) сколько атомов С в главной цепи;
д) название.

Ха-
ракте-
рис-
тика

Углеводород

СНССН2СН3

а          
б          
в          
г          
д          

5. Составьте по два изомера соединений со следующими молекулярными формулами: С4Н8, С5Н8.




6. Укажите типы гибридизации атомов углерода в соединении



7. Какой способ разделения связывающей пары электронов называют гомолитическим расщеплением и какой – гетеролитическим? (Рассмотрите на примерах хлорирования водорода и щелочного гидролиза бромметана.)




Типы гибридизации атомов углерода в соединениях
Типы гибридизации атомов углерода в соединениях

8. Какая из приведенных реакций относится к реакциям присоединения, а какие – к реакциям замещения и отщепления?

9. Допишите окончания фраз, используя вариант ответа а) или б):

«Ионные реакции протекают…».
«Радикальные реакции протекают…».

Варианты:

а) в результате гомолитического разрыва ковалентной связи;
б) с гетеролитическим разрывом связи.

10. Какие из приведенных реакций – нуклеофильные (реагент с зарядом – атакует субстрат с зарядом + на углероде), а какие – электрофильные (реагент с зарядом + атакует субстрат с зарядом – на каком-то атоме)?

 

Ионные реакции – нуклеофильные и электрофильные
Ионные реакции – нуклеофильные и электрофильные

11. Составьте уравнения реакций:

12. Сколько литров кислорода (н.у.) потребуется для сжигания 5 моль циклопентана?




13. Определите относительную молекулярную массу углеводорода, если он содержит 83,33% С
и 16,67% Н.




14. Какие из приведенных реакций вы отнесете к процессам синтеза непредельных соединений?



15. Напишите уравнения реакций пентена-1 со следующими реагентами: a) Br2; б) НСl; в) Н2О; г) Н2. Назовите продукты реакции.

16. Сколько литров спирта (2Н5ОН) = 0,8 г/мл) можно получить гидратацией 2240 л (н.у.) этилена? (Считайте массовую долю выхода спирта равной 0,8, или 80%.)

17. Напишите уравнения реакций полимеризации: а) винилхлорида СН2=СНСl;
б) 2-хлорбутадиена-1,3 (путем 1,4-присоединения).

Ответы на вопросы
контрольной работы к теме 1

Урок 15

1.

 

2. а – два; б – два; в – три.

3.

 

4.

Харак-
терис-
тика

Углеводород

СНССН2СН3

а Алкан Алкин Арен Циклоалкан Алкен
б Разветвленный Линейный Ароматический Циклический Разветвленный
в С4Н10 С4Н6 С8Н10 С8Н16 С7Н14
г 3 4 6 6 5
д 2-Метилпропан Бутин-1 Этилбензол 1,4-Диметил-
циклогексан
2,4-Диметил-
пентен-2

5. Изомеры состава С4Н8: СН2=СНСН2СН3,

Изомеры состава С5Н8: СНССН2СН2СН3;

6. Типы гибридизации атомов углерода:

7.

8. а – замещение; б – отщепление; в – присоединение.

9. Ионные реакции протекают с гетеролитическим разрывом связи.
Радикальные реакции протекают в результате гомолитического разрыва ковалентной связи.

10. Нуклеофильная реакция – б), электрофильные реакции – а), в).

11.

12. 840 л О2.

13. Mr = 72 (С5Н12).

14. Синтез непредельных соединений – реакции а), г), д).

15.

16.

Ответ. 4,6 л С2Н5ОН.

17.

Рейтинг@Mail.ru