Главная страница «Первого сентября»Главная страница журнала «Химия»Содержание №18/2003

Органическая химия
в тестовых заданиях

Продолжение. См. № 3, 4, 7, 10, 12, 14, 20–22, 29, 32, 34, 43, 44, 48/1997;
12–14, 16, 21, 30, 32/1998;
3, 7, 17, 18, 36, 38/1999;
13, 22, 24, 40, 44, 45/2000;
22, 23, 30, 31, 33, 35, 46, 48/2001;
3, 4, 20, 21, 30, 31, 47, 48/2002;
15, 17/2003

27. Анилин

(окончание)

20. В какой реакции фенилдиазонийхлорида с реагентом Х:

не выделяется азот?

Вещество Х – это:

1) фениламин;
2) NaCN (CuCN);
3) H2O (t);
4) KI (t).

21. Какое вещество является наиболее активным ацилирующим агентом для анилина?

1) Бромангидрид пропионовой кислоты.
2) Ангидрид пропионовой кислоты.
3) Пропионовая кислота.
4) Водный раствор пропионовой кислоты.

22. Какое вещество наиболее трудно подвергается ацилированию?

 

11-3.jpg (3437 bytes)

11-6.jpg (3971 bytes)

23. Какое вещество из задания 22 наиболее легко взаимодействует с хлорангидридом уксусной кислоты?

24. Как распределяется электронная плотность в ароматическом кольце иона фениламмония?

11-8.jpg (3937 bytes)

25. Какой пункт неверно описывает состояние атома азота в ионе фениламмония?

1) Все четыре валентные орбитали атома азота гибридные.
2) Атом азота находится в состоянии 3-гибридизации.
3) Вращение вокруг связи С–N не происходит из-за сопряжения неподеленной пары электронов атома азота с p-системой ароматического ядра.
4) Ион фениламмония – однозарядный катион.

26. Бромирование анилина возможно при комнатной температуре, сульфирование протекает при нагревании смеси реагентов до 180 °С. Почему? Ниже приводятся объяснения этому факту. Выберите наиболее верное.
1) Реакция сульфирования начинается с образования иона фениламмония. Ион теряет свойства орто- и параориентанта, облегчающего атаку в ароматическое кольцо.
2) Сульфогруппа не является электрофильной частицей.
3) Концентрированная Н2SO4, используемая для реакции, окисляет аминогруппу.
4) При указанных условиях (t = 180 °С, H2SO4 (конц.)) равновесие реакции смещено влево.

27. Какое вещество было использовано для получения диазосоставляющей у представленного ниже азосоединения:

1) 1,3-Диметил-2-амино-4-гидроксибензол.
2) 3,5-Диметиланилин.
3) 1,3-Диметил-4-гидроксибензол.
4) 1,3-Диметилбензол.

28. К какому из пронумерованных атомов в молекуле азосоединения:

вероятнее всего должен присоединиться протон, если вещество окажется в растворе кислоты?

И.Н.ПРОХОРОВ,
М.А.АХМЕТОВ

Рейтинг@Mail.ru