325

• 1676

  • Э.Мариотт (Франция) независимо от Р.Бойля установил закон изменения объема данной массы газа от давления при постоянной температуре (закон Бойля–Мариотта) и указал на возможные практические применения этого закона (например, определение высоты местности по показаниям барометра).

250

• 1751

  • А.Кронстедт (Швеция) из минерала, ошибочно принимавшегося за медную руду и называвшегося «купферникель», выделил металл «твердый и хрупкий, притягивающийся магнитом, при нагревании переходящий в черный порошок». По современным представлениям, «купферникель» – арсенид никеля. Название для элемента предложил автор открытия. Это было второе, поддающееся точной датировке открытие металла.

225

• 1776

  • К.Шееле (Швеция), растворяя мочевые камни в щелочах, выделил из раствора твердое вещество, оказавшееся неизвестной кислотой, получившей название «мочевая».
  • А.Вольта (Италия) провел первое детальное исследование болотного газа (метана) и установил, что он отличается от водорода..

200

• 1801

  • Ч.Хатчетт (Англия) из нового минерала, названного колумбитом, выделил оксид неизвестного ранее металла и дал ему имя «колумбий». Однако впоследствии он получил название «ниобий» (в честь Ниобы, дочери мифологического героя Тантала).
  • К.Бертолле (Франция) пришел к выводу о зависимости направления химических реакций и состава образующихся соединений от массы реагентов и условий протекания реакций.
  • Н.Готеро (Франция) и независимо У.Волластон (Англия) выдвинули химическую теорию вольтова столба.
  • Т.Юнг (Англия) ввел термин «энергия».

175

• 1826

  • А.Балар (Франция) из щелочного раствора, полученного после обработки золы морских водорослей, выделил красно-бурую жидкость. Как оказалось, она содержала неизвестный химический элемент. Это был бром, последний из открытых в природе галогенов. Название производится от греческого слова «bromos» (зловонный).
  • Ж.Дюма (Франция) разработал способ определения плотности паров различных веществ и метод расчета атомных и молекулярных весов по плотности паров.
  • Й.Берцелиус (Швеция) опубликовал новую таблицу атомных весов элементов. По сравнению с предшествовавшей таблицей (1818) были уточнены значения многих из них и внесены изменения в формулы оксидов элементов. Коррективы, предложенные ученым, были связаны с учетом законов – атомных теплоемкостей Дюлонга–Пти и изоморфизма Э.Мичерлиха.
  • Ж.Гутон де ла Бийардер (Франция) высказал предположение, что йод и его соли могут быть использованы в объемном анализе. Это стало началом применения в аналитической химии метода йодометрии. Впервые раствор йода в спирте в качестве стандартного раствора был использован в 1840 г.
  • М.Фарадей (Англия) установил элементный состав нафталина как вещества, состоящего из углерода и водорода.
  • О.Унфердорбен (Германия) получил анилин двумя способами: первый – перегонкой «масла оленьего рога», второй – термическим разложением индиго.
  • П.Робике и Ж.Колэн (Франция) выделили природный краситель ализарин из корней марены.

150

• 1851

  • Ш.Жерар (Франция) развил так называемую теорию типов, в соответствии с которой все химические соединения рассматривались как производные четырех типов молекул – водорода, хлористого водорода, аммиака и воды.
  • М.Бертло (Франция) получил нафталин, бензол и фенол пиролитическим разложением кислородсодержащих органических веществ.
  • М.Уильямсон (Англия) дал описание механизма образования сложных эфиров.
  • С.Канниццаро (Италия) и Ф.Клоэз (Франция) приготовили цианамид, изучили его термическую полимеризацию; получили мочевину термической гидратацией цианамида.
  • Т.Андерсон (Швеция) выделил пиридин из костного масла.

125

• 1876

  • Дж.Гиббс (США) сформулировал одно из важнейших правил термодинамики – правило фаз: в равновесной гетерогенной системе число фаз не может быть более числа компонентов системы, увеличенного на 2.
  • К.Рейман и Ф.Тиман (Германия) получили ванилин – первое синтезированное душистое вещество.
  • Ф.Р.Вреден (Россия) систематически исследовал продукты гидрирования ароматических углеводородов, показав, в частности, что «бензол и его гомологи не способны присоединять больше 6Н».

100

• 1901

  • Э.Демарсе (Франция) открыл редкоземельный элемент европий.
  • В.Гриньяр (Франция) разработал универсальный метод получения органических веществ, используя смешанные магнийорганические соединения, приготавливаемые из алкилгалогенидов в эфирной среде. Алкилмагнийгалогениды, растворенные в эфире, получили название реактива Гриньяра. Метод Гриньяра открыл новый этап в развитии препаративной органической химии.
  • В.Н.Ипатьев (Россия) провел исследования термокаталитического превращения спиртов, что легло в основу нового синтетического направления в органической химии.
  • П.Сабатье (Франция) предложил теорию гидрогенизационного катализа (взаимодействие катализатора с реагентами осуществляется через промежуточные соединения – гидриды металлов).
  • Ф.Тиле (Германия) синтезировал циклопентадиен действием цинковой пыли на дибромциклопентен.
  • Э.Г.Фишер (Германия) разработал метод разделения аминокислот и определения их состава, основанный на переводе аминокислот в сложные эфиры и фракционной перегонке последних без разложения. В продуктах расщепления белков открыл аминокислоту валин.
  • В.Оствальд (Германия) определил катализатор как вещество, которое изменяет скорость реакции, но отсутствует в конечных продуктах.

75

• 1926

  • Э.Шрёдингер (Швейцария) предложил основное уравнение квантовой механики (волновое уравнение):

  

  где y – волновая функция; m, e, E – соответственно масса, заряд, полная энергия электрона; r – расстояние электрона от ядра; h – постоянная Планка. Уравнение имеет точное решение для атома водорода и водородоподобных ионов. Для атомов с зарядом ядра Z і 2 используются приближенные методы.

  • К.Ингольд (Англия) заложил основы теории электронных смещений – важнейшей качественной электронной теории органической химии.
  • Г.Льюис (США) предложил оригинальную теорию кислот и оснований, рассматривая кислоты как акцепторы, а основания как доноры электронной пары.
  • Л.Онсагер (США) вывел соотношения, которые выражают зависимость электрической проводимости, активности и ряда других параметров от концентрации электролитов (уравнение Онсагера). Они легли в основу теории электропроводности разбавленных растворов электролитов. Ученый исследовал также влияние сил межионного взаимодействия на вязкость растворов.
  • В.Гольдшмидт (Норвегия) предложил систему эмпирических ионных радиусов и сформулировал первый закон кристаллохимии (определение зависимости структуры частиц от различных параметров).
  • В.Юм-Розери (Англия) нашел соотношение между числом валентных электронов и числом атомов в интерметаллических соединениях, сформулировав соответствующее правило (правило Юм-Розери).
  • И.И.Черняев (СССР) открыл закономерность трансвлияния в комплексных соединениях: реакционная способность заместителя во внутренней сфере комплексного соединения зависит от природы заместителя, находящегося в трансположении по отношению к первому заместителю.
  • Т.Астбюри (Англия) получил рентгенограммы фибриллярных белков.
  • А.Шток и Э.Поланд (Германия) открыли боразол (Н₃В₃N₃). Эту жидкость иногда называют неорганическим бензолом. Его органические производные широко используют для синтеза термостойких полимеров.
  • В.М.Родионов (СССР) разработал общий метод синтеза b-аминокислот конденсацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе.
  • Ф.Фишер (Германия) установил возможность синтеза предельных углеводородов из оксида углерода и водорода в присутствии катализаторов на основе железа и кобальта. В зависимости от условий могут получаться алифатические углеводороды – газообразные, жидкие и твердые. Вместе с Г.Тропшем разработал важнейший практический синтез моторного топлива (бензинов), исходя из описанной реакции.
  • Б.Янсен и В.Донат (Германия) выделили витамин В₂ в кристаллическом виде.
  • Дж.Самнер (США) выделил в кристаллической форме энзим уреазу.
  • Г.Штаудингер (Германия) получил поливиниловый спирт.
  • Н.Н.Семенов (СССР) обобщил результаты экспериментов, проведенных вместе с Ю.Б.Харитоном и З.В.Вальтой, доказал существование цепных разветвленных реакций и развил основы их теории.
  • С.В.Лебедев с сотрудниками (СССР) разработали промышленный способ получения синтетического каучука полимеризацией бутадиена под действием натрия.

50

• 1951

  • В.М.Клечковский (СССР) сформулировал (n + l)-правила формирования электронных конфигураций атомов по мере роста заряда ядра Z: «1) заполнение электронных уровней с увеличением Z происходит последовательно от группы уровней с меньшим значением суммы (n + l) к группам с большим значением этой суммы; 2) в пределах каждой (n + l)-группы заполнение уровней происходит последовательно от подгрупп с меньшим n и большим l к подгруппам с большим n и меньшим l; 3) заполнение уровней (n + l)-группы завершается s-электронами, после чего происходит переход к заполнению уровней следующей (n + l)-группы». Эти правила сыграли видную роль в совершенствовании представлений о структуре периодической системы.
  • Н.Бьеррум (Дания) предложил новую модель структуры льда.
  • А.Д.Абкин (СССР) разработал количественную теорию сополимеризации.
  • Т.Кили и П.Посон (США), изучая реакции с циклопентадиеном в присутствии солей железа, выделили устойчивое соединение (С₅Н₅)₂Fe, названное ферроценом. Оно стало первым представителем так называемых ценовых соединений, имеющих «сандвичевую» структуру: пентадиенильные кольца образуют s-связи с металлом. Так было положено начало синтезу большого числа металлорганических соединений нового типа.
  • Р.Вудворд (США) установил строение молекулы холестерина и осуществил полный синтез гормона кортизона.
  • Л.Полинг и Р.Кори (США) высказали предположение о спиральном строении полипептидной цепи в белках (a-спираль).
  • М.Бартон (США) ввел термин «радиационная химия».